年6月12日
国内时政
国务院联防联控机制发布《关于发挥医疗机构哨点作用做好常态化疫情防控工作的通知》
6月11日，国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制综合组发布《关于发挥医疗机构哨点作用做好常态化疫情防控工作的通知》，对发热门诊、基层医疗机构、急救中心这三个具有哨点性质的医疗机构提出了具体要求。《通知》强调，加强“哨点”监管，各“哨点”落实检测、登记、报告、引导等措施不力，导致“应检未检”的，严格开展责任倒查，依法依规对相关机构和责任人追究责任。
国家卫生健康委：发热门诊就诊患者必须进行核酸检测
国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组日前发布《关于发挥医疗机构哨点作用做好常态化疫情防控工作的通知》(以下简称《通知》)。《通知》要求，充分发挥发热门诊的“哨点”作用，对于所有到发热门诊就诊的患者，必须扫“健康码”，并进行核酸检测。
国际要闻
美议员提出启动“给北美消费者带来创业发展”法案，限制对别国医疗物资依赖
6月11日，据美国福克斯新闻报道，3名共和党参议员当天提出了一项“击败中国法案”，以提高美国制造业水平，限制对别国处方药、医疗物资及设备的依赖。这项名为“给北美消费者带来创业发展”的法案旨在“激励制药业以及医疗设备、用品制造商迁往美国”。
美国缅因州正式通过药企礼品禁令，年度上限为美元
据悉，经过一年的规则制定，美国缅因州药品委员会终于在5月份的委员会公开会议上，正式通过了针对药企的该州礼品禁令规定，这份州级法令规定为制药企业和医药商业公司赠送礼品等行为提供了明确的方向，同时，为了医疗行业发展，特别是医学教育企业以及该州的执业医师考虑，这个法规没有对医生讲课费和相关费用设定上限。
区域动态
浙江上海药监局开展联合检查，探索医疗器械上市后跨区域协同监管
近日，浙江省药品监督管理局联合上海市药品监督管理局，根据国家药品监督管理局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》和《长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案》要求，对位于浙江省嘉兴市嘉善县的浙江蓝怡医药有限公司开展跨区域联合检查，探索构建跨区域协同合作的医疗器械上市后监管机制。此次联合检查将构建跨区域协同合作的医疗器械上市后监管，给医疗器械注册人制度试点事中事后监管模式提供样板，为全面推进长江三角洲实施注册人管理制度提供支撑。
甘肃卫健委印发《关于进一步做好全省卫生健康人才引进工作的通知》
近日，甘肃省卫生健康委印发《关于进一步做好全省卫生健康人才引进工作的通知》，明确年，省属医疗卫生机构要按照前期申报的引才计划，完成43名高层次人才和名急需紧缺人才引进任务；医院，要确保本年度高层次人才引进稳中有增；医院分别引进临床医学专业本科以上学历人才5名～10名，各乡镇卫生院（社区卫生服务中心）分别引进临床医学专业大专以上学历人才2名～3名。
云南省医保局：8个集采品种在云南省不能正常供应
近日，云南省医保局发布通知表示，4+7集采扩围的中选品种中，有8个品种在云南省出现不能正常供应现象，现要相关企业递交书面情况说明和产能清单，核实后将按规定替补相关药品。本次云南省出现供应异常的8个品种分别是：恩替卡韦分散片、阿托伐他汀钙片、利培酮片、马来酸依那普利片、苯磺酸氨氯地平片、厄贝沙坦片、头孢呋辛酯片、蒙脱石散。
行业动态
微医助力七台河市打造数字化慢病管理平台
近日，黑龙江省七台河市勃利县人民政府与微医集团正式签署战略合作协议。医院、数字化慢病管理、县域医共体建设等方面，将勃利作为七台河市“健共体”试点县，探索“互联网+慢病管理”创新服务模式，打造东北地区数字化慢病管理示范区。根据协议，微医将建设医院，开展线上复诊、在线开方、医保线上支付、送药到家等便民服务；医院为入口，在勃利县试点开展数字化慢病管理，提升居民健康水平，降低医保支出增幅，赋能基层医疗服务能力。
爱尔眼科集团获批自主评定高级职称
近日，眼科连锁巨头爱尔眼科集团经湖南省人力资源与社会保障厅批准，获得自主评审临床卫生系列高级职称资质，爱尔体系各省通用。当下，爱尔眼科已经在计划开展第一批医护、药剂、麻醉四个系列的临床副高级职称评定工作。
奥美医疗拟与云集投资设立合资公司
6月11日，奥美医疗发布晚间公告，公司拟与浙江云集优选电子商务有限公司签署投资合伙协议，并共同投资设立合资公司。本次合作中，公司将消费品业务品牌之一“安织爱”交由合资公司运营，合资公司将会以运营“安织爱”品牌为核心，拓展该品牌产品品类。公司另一消费品业务品牌“尚棉纪”仍将由公司独立运营。
上海科创办与中国太保达成战略合作，助力上海科创中心建设
6月11日，上海推进科技创新中心建设办公室与中国太平洋保险举行战略合作签约仪式。本次战略合作协议的签署，标志着双方将围绕金融服务科技创新，在服务模式、产融结合、科技赋能、整合资源等方面积极探索，充分发挥各自优势，进一步推动上海科创中心建设迈向新高度。
产品动态
制药公司VielaBio首款新药Uplizna获FDA批准，治疗视神经脊髓炎谱系疾病
6月11日，美国FDA宣布，批准VielaBio公司的抗CD19单克隆抗体Uplizna（inebilizumab-cdon）上市，治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。这些患者体内携带靶向AQP4水通道蛋白的抗体。新闻稿指出，这是迄今为止，第二款获得FDA批准治疗这类患者的创新疗法。这也是VielaBio公司成立以来首款获得FDA批准的创新疗法。
FDA批准百时美施贵宝Opdivo用于晚期食管鳞状细胞癌
近日，制药公司BMS宣布FDA批准其Opdivo新适应症，用于治疗无法切除的晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，这些患者先前接受过氟尿嘧啶和铂类药物的治疗。这是首个获批用于治疗该类患者人群的免疫疗法，无论PD-L1状态如何。此次批准是基于III期ATTRACTION-3研究结果，该研究显示，Opdivo治疗组（n=）较紫杉烷类化疗组（n=）生存期获得了延长（HR0.77;95%CI:0.62-0.96;p=0.），Opdivo组的中位OS为10.9个，紫杉烷类化疗组为8.4个月。
投融资
生物制药公司GlyscendTherapeutics完成万美元A轮融资
6月11日，生物制药公司GlyscendTherapeutics已完成万美元A轮融资。本轮融资由MedicalResearchCommercialisationFund、BrandonCapitalPartners和SanteVentures领投。公司计划把这笔资金用于研发新型口服聚合物疗法，用于治疗T2D和其他代谢性疾病。
东软智睿完成1亿人元A轮融资，加强自主研发并完善精准放疗技术
6月11日，东软医疗全资子公司东软智睿完成1亿人民币A轮融资，由通和毓承、常春藤资本领投。融资后，东软智睿将进一步加强自主研发、完善精准放疗技术，加快生态合作伙伴体系的建设，惠及患者、服务社会；同时支撑东软医疗九大产品线中的放疗业务持续壮大。东软智睿是一家从事于研发肿瘤治疗设备的科技公司，致力于国内放疗直线加速器的持续创新，并提供高质量的放疗软硬件产品。
生物技术公司Accellix完成万美元D轮融资
6月11日，生物技术公司Accellix已完成万美元D轮融资。本轮融资由bioMérieux领投，现有投资者跟投。融资资金将用于进一步扩大Accellix系统在细胞治疗质控方面的市场影响力。
整理编辑：Xavier
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